 |
|
登录注册 |
| ☦ 四川大学论坛 川大bbs > 综合栏目 > 浏览当前帖子 | 最新帖子进站窗口排行在线会员隐藏左侧栏 |
| AP26113渠道与用途原料v：nuo860731 | |
| 【返回本版】 【发表帖子】 【回复帖子】 | 浏览量 1373 回帖数 0 |
 |
乔731 等级 ★ 楼主 发表于 2017/6/5 13:58:51 编 辑 |
|
|
靶向药物 诚信为本 货真价实 咨询：电话/微信 18222365692 qq:2188315357 微信nuo860731 ap26113渠道 ap26113 原料 ap26113价格 长期供应：易瑞沙、特罗凯、bibw2992阿法替尼、804、wz4002、azd9291、azd3759、 克唑替尼、ap26113、色瑞替尼/LDK378、INC280、凡德他尼 、bibf1120 、xl184卡博替尼 、多吉美、阿西替尼、格列卫 、司美替尼/6244 等各类靶向药物供应 咨询：电话/微信18222365692 qq:2188315357 微信nuo860731 咨询：电话/微信18222365692 qq:2188315357 微信nuo860731 AP26113是Ariad制药公司的试验性药物，用于治 疗对克唑替尼耐受的转移性ALK阳性非小细胞肺 癌。美国FDA已经授予了其突破性治 疗的资格。在Ⅰ/Ⅱ期临床试验中，对ALK阳性的非小细胞肺 癌患者，包括脑转移患者，AP26113均有持续性抗肿 瘤活性。 AP26113是一种有效的ALK抑制剂，无细胞试验中IC50为0.62 nM，能够克服L1196M突变介导的Crizotinib耐药性。 AP26113高度有效作用于敏感型和耐药型H3122细胞，降低细胞生长，抑制ALK磷酸，并诱导细胞凋亡。AP26113作用于H3122 和 H3122 CR 细胞,降低p-ALK，IC50分别为7.4 和 16.8 nM。AP26113作用于表达野生型或突变型EML4-ALK的Ba/F3 细胞，降低细胞数，IC50分别为10 nM 和 24 nM。[1]AP26113抑制SU-DHL-1, H3122 和 Ba/F3-EML4-ALK v1细胞系生长，GI50分别为9 nM, 4 nM 和13 nM。AP26113作用于Karpas-299, SU-DHL-1 和L-82细胞系，抑制ALK 磷酸化，IC50分别为3.2 nM, 1.5 nM 和 2.1 nM。AP26113作用于Karpas-299和H3122细胞，抑制ALK 和 ERK磷酸化。AP26113作用于Ba/F3细胞系(含野生型EML4-ALK)和 Ba/F3细胞系(含突变型EML4-ALK G1269S)，抑制细胞生长，IC50分别为11 nM 和16 nM。AP26113作用于Ba/F3细胞系(含野生型EML4-ALK)和Ba/F3细胞系(含突变型EML4-ALK E1210K)，抑制细胞生长，抑制ALK磷酸化，IC50分别为74 nM 和 335 nM。AP26113(10 mg-75 mg)高效作用于抗PF-02341066的EML4-ALK突变型小鼠移植瘤模型。AP26113按25 mg, 50 mg 和 50 mg剂量作用于表达野生型 EML4-ALK，及G1269S 和 L1196M突变型的肿 瘤，诱导肿 瘤衰退。AP26113作用于表达EGFR-DEL的Ba/F3细胞，抑制EGFR 磷酸化和活力，IC50分别为75 nM 和 114 nM。AP26113作用于表达EGFR-DEL/T790M的Ba/F3细胞，抑制EGFR 磷酸化和活力，IC50分别为15和 281 nM。AP26113作用于表达EGFR-DEL(HCC827)的NSCLC细胞系，抑制EGFR 磷酸化，IC50为62nM，也抑制细胞生长，GI50为165 nM。AP26113作用于表达EGFR-DEL/T790M的HCC827细胞系，抑制EGFR 磷酸化，IC50为59 nM，也抑制细胞生长，GI50为245 nM。AP26113作用于HCC78 NSCLC细胞，有效抑制SLC34A2-ROS驱动的信号和增殖。 |
||
| 1 |
| 论坛帮助 友情连接 会员认证删帖申请 联系我们 |